يرتبط خطر الإصابة بمرض الزهايمر بالميل الوراثي لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه

تم ربط الاستعداد الوراثي لاضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) بزيادة خطر التدهور المعرفي ومرض الزهايمر في الشيخوخة ، وفقًا لبحث جديد من جامعة بيتسبرغ. النتائج هي الأولى التي تربط بين الخطر الوراثي لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والضعف الإدراكي المرتبط بالعمر.

فرضية ADHD يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالخرف في وقت لاحق من الحياة جديدة نسبيًا. لقد كان الباحثون على مدى السنوات القليلة الماضية فقط بدأت في الإشارة إلى ارتباط محتمل بين الشرطين.

المشكلة التي يواجهها الباحثون في فهم هذا الارتباط المحتمل هي أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، كما نفهمه حاليًا ، هو حالة تشخيصية جديدة نسبيًا. على مدى عقود ، حدد الأطباء أنواعًا مختلفة من اضطرابات فرط النشاط لدى الأطفال ، بدءًا من ما كان يسمى “ضعف الدماغ الأدنى” في الخمسينيات من القرن الماضي إلى “تفاعل فرط الحركة في الطفولة” في الستينيات. لم يظهر المصطلح السريري الرسمي ADHD إلا في أواخر الثمانينيات ، وحتى منذ ذلك الحين كانت معايير التشخيص غامضة.

لذلك ، كانت الدراسات الطولية الفعالة التي تربط اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مع مرض الزهايمر صعبة. قليل من الدراسات لقد أشار إلى علاقة لا يمكن أن يقترب من إثبات سبب فسيولوجي مشترك. على سبيل المثال ، غالبًا ما يرتبط اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بعدد من العوامل البيئية ونمط الحياة المعروف أنها تزيد من خطر الإصابة بالخرف ، بما في ذلك مرض السكري والاكتئاب وانخفاض مستوى التحصيل العلمي.

جاءت القرائن الأحدث من الأبحاث الجينية الجديدة. دراسة 2021، على سبيل المثال ، وجد آباء الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أكثر عرضة للإصابة بالخرف ومرض الزهايمر مقارنة بآباء الأطفال غير المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، مما يشير إلى احتمال وجود علاقة وراثية بين الحالتين.

جاء تقاطع مثير آخر بين الشرطين في دراسة حديثة جدًا التي وجدت عقاقير شائعة الاستخدام لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أظهروا الوعد في تحسين الإدراك لدى مرضى الزهايمر.

استفادت هذه الدراسة الجديدة من درجات المخاطر الجينية لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه التي تم تطويرها مؤخرًا كطريقة لاستكشاف الروابط المحتملة بين مرض الزهايمر واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى كبار السن. ووفقًا للباحثين ، فإن درجة المخاطر الجينية لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه “تمثل المسؤولية الجينية المشتركة للاضطراب وترتبط ارتباطًا وثيقًا بتشخيص اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والسمات ذات الصلة في العينات السريرية والسكان المستقلة.”

لذا بدلاً من النظر فيما إذا كان كبار السن قد تم تشخيصهم رسميًا بمرض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في سنواتهم الأصغر ، قام الباحثون بقياس استعدادهم الوراثي لهذه الحالة ، بغض النظر عن أي تشخيص سريري.

نظرت الدراسة في بيانات من مشروع بحثي طويل الأمد لمرض الزهايمر يتتبع الأشخاص الأصحاء معرفيًا حتى سن الشيخوخة. تم تضمين حوالي 200 شخص في الدراسة ، وجميعهم يتمتعون بصحة جيدة معرفيًا في الأساس ، لكنهم أظهروا علامات تصوير ثانوية لرواسب بروتين الأميلويد المبكرة في الدماغ.

خلال فترة متابعة مدتها ست سنوات ، وجد الباحثون أن درجة عالية من المخاطر الجينية لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مرتبطة بمعدلات أعلى من التدهور المعرفي. ووجدت الدراسة أيضًا أنه كلما زادت رواسب الأميلويد (Aβ) في الدماغ في بداية الدراسة ، كان التدهور المعرفي أسرع لدى الأشخاص المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه الوراثي.

وكتب الباحثون في الدراسة “تشير نتائجنا إلى أن المسؤولية الجينية عن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مرتبطة بالتدهور المعرفي وتطور الفسيولوجيا المرضية لمرض الزهايمر”. “لوحظت النتائج في الغالب في الأفراد إيجابيين Aβ ، مما يشير إلى أن المسؤولية الجينية عن ADHD تزيد من القابلية للتأثيرات الضارة لعلم أمراض Aβ.”

يحذر ثاريك باسكوال ، كبير مؤلفي الدراسة الجديدة ، من المبالغة في تقدير هذه النتائج. على الرغم من أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه يمكن أن يمثل عامل خطر للإصابة بالخرف ، إلا أنه قد يكون مجرد عامل خطر ثانوي من بين العديد من العوامل التي تملي ما إذا كان الشخص سيصاب بمرض الزهايمر.

وأضاف باسكوال: “في الوقت الحالي ، نعمل على دراسات جديدة في محاولة لتقييم اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بشكل أكثر قوة وتسجيل مجموعات مرضى اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في مرحلة الطفولة حتى نتمكن من متابعتها بمرور الوقت بحثًا عن المؤشرات الحيوية لمرض الزهايمر”. “تستغرق هذه الدراسات وقتًا طويلاً حتى تكتمل ، ولكنها مهمة لفهمنا للأمراض العصبية متعددة العوامل وكيفية تأثيرها على الإعاقات المعرفية.”

تم نشر الدراسة الجديدة في الطب النفسي الجزيئي.

مصدر: جامعة بيتسبرغ